Kết quả thí nghiệm quan sát các kì nguyên phân của tế bào rễ hành dưới kính hiển vi quang học.
(1) Do góc độ quan sát khác nhau.
(2) Do thời điểm quan sát trong kì khác nhau.
(3) Do cơ chế nguyên phân của tế bào liên tục biến đổi.
Mặc dù cùng là 1 kì của quá trình nguyên phân nhưng trên các tiêu bản vẫn có sự khác biệt là do:
- Góc độ quan sát khác nhau.
- Mỗi kì đều diễn ra trong một khoảng thời gian. Vì vậy, khi làm tiêu bản ta có thể bắt được những hình ảnh ở những thời điểm khác nhau của cùng một kì.
Cơ chế nguyên phân của cùng loại tế bào là không thay đổi.
Tế bào 1: Có thể quan sát thấy ở cuối kì trung gian.
Tế bào 2: Cuối kì đầu - NST kép co ngắn, đóng xoắn, màng nhân, nhân con biến mất, trung tử tiến về hai cực của tế bào, thoi tơ vô sắc dần hình thành,
Tế bào 3: Kì giữa – Thoi tơ vô sắc hình thành hoàn chỉnh, NST kép tập trung thành một hàng dọc trên mặt phẳng xích đạo của thoi phân bào.
Tế bào 4: Kì sau - Hai cromatit của NST kép tách nhau ở tâm động, dần di chuyển về 2 cực của tế bào.
Tế bào 5: Kì cuối - NST đơn dãn xoắn, màng nhân, nhân con xuất hiện, kết thúc kì cuối cũng là hoàn thành quá trình phân chia vật chất di truyền.
(1) Đưa tiêu bản tạm thời lên kính và tiến hành quan sát.
(2) Đặt lên phiến kính một giọt axit axetic 45%. Dùng kim mũi mác lấy rễ hành đặt lên phiến kính, dùng dao cạo cắt một khoảng mô phân sinh ở đầu mút rễ chừng 1,5 – 2 mm và bổ đôi. Loại bỏ phần còn lại.
(3) Lấy 4 – 5 rễ hành cho vào đĩa kính cùng với dung dịch axetocacmin, đun nóng trên đèn cồn 6 phút (không cho sôi) rồi chờ 30 – 40 phút để các rễ được nhuộm màu.
(4) Đậy lá kính lên vật mẫu, dùng giấy lọc hút axit axetic thừa. Dùng đầu cán gỗ của kim mũi mác chà lên lá kính theo một chiều để các tế bào của mô phân sinh đầu rễ hành dàn thành một lớp.
Trình tự các bước đúng là:
- Lấy 4 – 5 rễ hành cho vào đĩa kính cùng với dung dịch axetocacmin, đun nóng trên đèn cồn 6 phút (không cho sôi) rồi chờ 30 – 40 phút để các rễ được nhuộm màu (tiến hành làm trước giờ thực hành).
- Đặt lên phiến kính một giọt axit axetic 45%. Dùng kim mũi mác lấy rễ hành đặt lên phiến kính, dùng dao cạo cắt một khoảng mô phân sinh ở đầu mút rễ chừng 1,5 – 2 mm và bổ đôi. Loại bỏ phần còn lại.
- Đậy lá kính lên vật mẫu, dùng giấy lọc hút axit axetic thừa. Dùng đầu cán gỗ của kim mũi mác chà lên lá kính theo một chiều để các tế bào của mô phân sinh đầu rễ hành dàn thành một lớp.
- Đưa tiêu bản tạm thời lên kính và tiến hành quan sát.
(1) Đặt tiêu bản cố định lên kính hiển vi và điều chỉnh theo hướng nguồn sáng.
(2) Quan sát tế bào dưới vật kính x40.
(3) Quan sát tế bào dưới vật kính x10.
- Đặt tiêu bản cố định lên kính hiển vi và điều chỉnh sao cho vùng có mẫu vật (rễ hành) vào giữa hiển vi trường, nơi có nguồn sáng tập trung.
- Quan sát toàn bộ lát cắt dọc rễ hành từ đầu nọ đến đầu kia dưới vật kính X 10 để sơ bộ xác định vùng rễ có nhiều tế bào đang phân chia.
- Chỉnh vùng có nhiều tế bào đang phân chia vào chính giữa hiển vi trường và chuyển sang quan sát dưới vật kính x40.
Xem thêm các bài tiếp theo bên dưới