Cho phả hệ sau: Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy

Cho phả hệ sau: 

Cho biết mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của 1 gen quy định; gen quy định bệnh P nằm trên NST thường; gen quy định bệnh Q nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q. Cho các phát biểu sau: 
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 3 người. 
II. Người số 3 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau. 
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh P của cặp 10-11 là 1/32. 
IV. Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10-11 là 5/16.

• A. 3
• B. 1
• C. 4
• D. 2

Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh $\Large \Rightarrow$ Bệnh do gen lặn. 
A- không bị bệnh P; a-không bị bệnh P. 
Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường $\Large \Rightarrow$ bệnh do gen lặn. 
B- không bị bệnh Q; b- bị bệnh Q 

I đúng. Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2, 7, 9 
II đúng, người 3: $\Large A-X^BX$; người 8: $\Large A-X^BX^b$, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau. 
III đúng 
Xét bên người 10: 
+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa x Aa $\Large \Rightarrow$ người (6): 1AA : 2Aa 
+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA 
(6)-(7): $\Large (1AA : 2Aa) \times  AA \rightarrow  (2A : la) \times  A \rightarrow$ Người 10: $\Large (2AA : 1Aa)X^BY$ 
Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa. 
Người (8) có kiểu gen $\Large X^BX^b \times$ người 9: $\Large X^BY\rightarrow$ Người 11: $\Large X^B X^B:X^B X^b$
Cặp vợ chồng 10–11: $\Large (2AA:1Aa) X^B Y×Aa(X^B X^B:X^B X^b )→(5A∶1a)(X^B:Y)×(1A∶1a)(3X^B:1X^b )$
Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: $\Large \dfrac{1}{6} a×\dfrac{1}{2} a×\dfrac{1}{2} Y×\dfrac{3}{4} X^B=\dfrac{1}{32}→$ III đúng. 
IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: $\Large \dfrac{5}{6} A×\dfrac{1}{2} A×\dfrac{3}{4} X^B×1=\dfrac{5}{16}$.