Các bước giải bài tập về xác suất
Bước 1: Dựa vào dữ kiện đề bài để xác định kiểu gen của vợ chồng
Bước 2: Tính xác suất kiểu gen của vợ chồng.
Bước 3: Tìm tỉ lệ của kiểu hình ở đời con
Bước 4: Sử dụng toán tổ hợp để tính xác suất
Công thức chung mà các em có thể áp dụng cho xác suất cần tìm như sau:
Xác suất kiểu gen (kiểu hình) cá thể cần tìm = [tỉ lệ kiểu gen bố] x [tỉ lệ kiểu gen mẹ] x [tỉ lệ kiểu gen (kiểu hình) cần tìm trong phép lai] x [xác suất sinh trai (gái)] x [số trường hợp xảy ra]
Trong đó:
Chú ý: + Nguyên tắc cộng xác suất được áp dụng khi các sự kiện xảy ra đồng thời.
+ Nguyên tắc nhân xác suất được áp dụng khi các sự kiện xảy ra theo các cách, các trường hợp
Nhận xét: hình ảnh trên là của người mắc hội chứng Turner (45, X)
Tư vấn DT dùng phương pháp phả hệ để tính được xác suất của đời sau
Con trai mắc bệnh máu khó đông chắc chắn phải nhận Xa từ mẹ vì đã nhận Y từ bố.
Di truyền học tư vấn nhằm chuẩn đoán một số bệnh trước sinh
Các tính trạng như trí thông minh hay năng khiếu chịu
ảnh hưởng của môi trường nhiều hoặc do các gen nằm trong tế bào chất qui định
nên dù 2 đứa trẻ sinh đôi cùng trứng cũng khó giống nhau hoàn toàn
Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường : XMY và 1 con gái mù màu XmXm
→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm x XmY
Đánh giá về khả năng trí tuệ dựa vào sự kết hợp chỉ số IQ và các yếu
tố khác ví dụ như dinh dưỡng: một chế độ dinh dưỡng
hợp lý trong lúc nhỏ được cho là rất quan trọng; sự dinh dưỡng kém có thể làm suy
giảm trí thông minh. Một số nghiên cứu khác về yếu tố môi trường còn cho rằng
thai phụ trước khi sinh hay cho con bú nếu tiếp xúc với những loại độc tố hay
thiếu các vitamin và muối khoáng quan trọng có thể ảnh hưởng đến trí thông minh
của đứa bé.
Các bệnh trên đều là các bệnh di truyền (Hội chứng Đao, Hội chứng Tơcnơ, Hội chứng Claiphentơ đều là hội chứng di truyền có liên quan đến đột biến NST; bệnh pheninketo niệu là bệnh di truyền cấp độ phân tử)
Trong các bệnh trên thì chỉ có bệnh pheninketo niệu có thể hạn chế sự biểu hiện của bệnh bằng cách điều chỉnh chế độ ăn uống (hạn chế thức ăn có chứa phenalin →hạn chế hàm lượng phenalin trong tế bào)
Ta thấy bộ NST giới tính của người này là XXY → Hội chứng Claiphento
Nhận định sai về bệnh ung thư là: Đột biến gây bệnh chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục vì đa số bệnh ưng thư xuất hiện ở các tế bào xôma.
Bệnh mù màu nằm trên vùng không tương đồng của NST X nên ở nam giới chỉ cần mang 1 gen đã biểu hiện ra kiểu hình.
Bệnh mù màu thường thấy xuất hiện ở nam giới nhiều hơn ở nữ giới , nguyên nhân là do bệnh mù màu là gen lặn nằm trên NST giới tính X .
Ở nam giới (XY) chỉ cần 1 alen lặn thì sẽ được biểu hiện ra kiểu hình
Ở nữ giới (XX) thì cần hai alen lặn mới được biểu hiện ra kiểu hình
Hội chứng Đao - hội chứng gây ra do đột biến số lượng NST - thường gặp ở người vì cặp NST 21 bé và mang ít gen nên thể ba gây ra ít biến đổi trong cân bằng của hệ gen.