Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người bệnh bạch tạng

Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người bệnh bạch tạng

4.2/5

Tác giả: Thầy Tùng

Đăng ngày: 18 Aug 2022

Lưu về Facebook:

Câu hỏi:

        Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm trên vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X quy định. 

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là 

Đáp án án đúng là: A

Lời giải chi tiết:

    Chọn đáp án A
    Hướng dẫn giải
Quy ước: 
A- Không bị bạch tạng; a- bị bạch tạng. 
B- không bị mù màu; bộ bị mù màu. 
Xét người 13: 
+ Có chị gái (12) bị bạch tạng → bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa → người 13: 1AA : 2Aa. 
+ Không bị mù màu nên có kiểu gen XBY→Người 13: (1AA : 2Aa)XBY.
Xét người 14: 
+ Có em gái (15) bị bạch tạng – bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa → người 14: 1AA:2Aa 
+ Người mẹ (9) nhận Xb của bố nên có kiểu gen: XBXb×(10)XBYNgười (14): XBXB:XBXb.→người 14: (1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)
Cặp 13 – 14: (1AA:2Aa)XBY×(1AA:2Aa)(XBXB:XBXb)
Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh: 
+ Bệnh bạch tạng: 
 Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: (123×23)+(23×23×34A×34A)=2936.
Trong đó: 123×23 là xác suất họ không có kiểu gen Aa x Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)
23×23×34A×34A: là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường. 
+ Bệnh mù màu: 
Cặp 13 – 14: XBY × (1XBXB: 1XBXb)  (1XB: 1Y) × (3XB: 1Xb).
Xác suất họ sinh 1 con trai không bị mù màu và 1 con gái không bị mù màu là: (12XB×1X)×(34XB×12Y)×2=38(phải nhân 2 vì chưa biết thứ tự sinh là trai – gái hay gái – trai). 
XS cần tính là: 38×2936=29960,302.