MỤC LỤC
Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Tính xác suất ở cặp vợ chồng 12-13 sinh hai đứa con không bị bệnh là bao nhiêu?
Lời giải chi tiết:
- Cặp vợ chồng số 6 - 7 đều không bị bệnh A nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh A.
→ Bệnh A do gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Bệnh A: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.
- Cặp vợ chồng 1 - 2 không bị bệnh B, sinh con số 5 bị bệnh B.
→ Bệnh B do gen lặn quy định.
Bệnh B: B quy định bình thường, b quy định bị bệnh.
Xác suất sinh con của cặp 12 -13:
Bệnh A: xác suất KG của người 12 là 13AA;23Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.
Bệnh B: người số 12 có kiểu gen XBY; Người số 13 có kiểu gen 12XBXB:12XBXb.
ý Sinh con bị 2 không bệnh thì có 4 khả năng xác suất của bố mẹ.
- Trường hợp 1: Người 12 là 2/3AaXBY ; người 13 là 1/2AaXBXb
→ 2 con không bị bệnh =23×12×(34)2×(34)2=27256
- Trường hợp 2: Người 12 là 2/3AaXBY; người 13 là 1/2AaXBXB
→ 2 con không bị bệnh =23×12×(34)2×(1)2=316
- Trường hợp 3: Người 12 là 1/3AAXBY; người 13 là 1/2AaXBXb
→ 2 con không bị bệnh =13×12×(1)2×(34)2=332
- Trường hợp 4: Người 12 là 1/3AAXBY; người 13 là 1/2AaXBXB
→ 2 con không bị bệnh =13×12×(1)2×(1)2=16
→ Xác suất là 27256+316+332+16=425768
Xem thêm các bài tiếp theo bên dưới