Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng k

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 30 cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
 
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh 1 con gái không bị bệnh là 17,5%.
III. Cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là 6,125%.
IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng III₁₁ – III₁₂ trong phả hệ này bị cả 2 bệnh, xác suất đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 17,5%.
 

• A. 3
• B. 4
• C. 1
• D. 2

 Chọn đáp án B. 
Giải thích: Cả 4 phát biểu trên đều đúng. Giải thích:
Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.
I đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen $\Large X^{AB}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$.
II đúng vì người số 13 có kiểu gen $\Large X^{ab}Y$, vợ của người này có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$. Con gái không bị bệnh có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$ có tỉ lệ $\Large =1/2×0,35=0,175=17,5%$.
III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen $\Large X^{AB}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$.
Người số 5 có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$; người số 6 có kiểu gen $\Large X^{AB}Y$ nên người số 11 có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{AB}$ hoặc $\Large X^{AB}X^{ab}$ hoặc $\Large X^{AB}X^{Ab}$ hoặc $\Large X^{AB}X^{aB}$ với tỉ lệ là $\Large 0,35X^{AB}X^{AB} : 0,35X^{AB}X^{ab} : 0,15X^{AB}X^{Ab} : 0,15X^{AB}X^{aB}$. Cặp vợ chồng số 11, 12 $\Large (X^{AB}Y)$ sinh con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu gen $\Large X^{AB}X^{ab}$. Khi đó, xác suất sinh con trai $\Large (X^{ab}Y)$ bị cả hai bệnh là $\Large 0,35×0,35×1/2=6,125%.$
IV đúng. Con đầu lòng bị 2 bệnh → Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là $\Large X^{AB} X^{ab}×X^{AB} Y$ → Xác suất đứa thứ 2 bị bệnh là $\Large 0,35×1/2=0,175=17,5%.$