MỤC LỤC
Cho sơ đồ phả hệ sau:
Cá thể số (4), (5) bị bệnh bạch tạng, cá thể số (14) mắc các bệnh bạch tạng và bệnh mù màu đỏ xanh lục. Biết rằng bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen b nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Xác suất cá thể số (15) không mang alen bệnh là bao nhiêu?
Lời giải chi tiết:
Chọn đáp án A
Hướng dẫn giải
Người số (1) $\large \large AaX^BX^b;\, (2): AaX^BY;\, (4): aaX^BY;\, (5): aaX^BY;\, (6): (1AA:2Aa) X^BY;\, (10): AaX^BY;\, (14): aaX^bY;\, (8): AaX^BY;\, (9): AaX^BX^B.$
Xét bên chồng (12):
- Chồng không bị mù màu có kiểu gen: $\large \large {{X}^{B}}Y$
Xét bệnh bạch tạng:
- Người (7) có em trai bị bạch tạng $\large \large \to $ bố mẹ 1,2 có kiểu gen Aa $\large \large \to $ người (7): $\large \large AA:2Aa$
- Người (8) có bố bị bạch tạng $\large \large \to $ người (8) có kiểu gen: Aa
Vậy người con (12) của cặp bố mẹ (7),(8) có kiểu gen $\large \large 2AA:3Aa \to $ Người (12): $\large \large \left( 2AA:3Aa \right){{X}^{B}}Y$
Xét bên vợ (13):
Có em trai bị 2 bệnh $\large \large \to $ bố mẹ có kiểu gen : $\large \large Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{b}}\times {{X}^{B}}Y \right)\to $ Người (13) có kiểu gen:
$\large \large \left( 1AA:2Aa \right)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
Ta xét cặp vợ chồng:
$\large \large \left( 12 \right)\times \left( 13 \right):\left( 2AA:3Aa \right){{X}^{B}}Y\times \left( 1AA:2Aa \right)\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)$
$\large \Leftrightarrow \left( 7A:3a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)\times \left( 2A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)$
Xác suất sinh con (15) không mang alen lặn là: $\large \dfrac{7}{15}AA\times \left( \dfrac{3}{8}{{X}^{B}}{{X}^{B}}+\dfrac{3}{8}{{X}^{B}}Y \right)=0,35.$
Xem thêm các bài tiếp theo bên dưới